Минпромторг принял решение ограничить государственную поддержку разработки инновационных лекарств. Финансирование теперь будет направляться только на создание препаратов категории «first in class» — то есть не имеющих мировых аналогов. Ранее также обсуждалась поддержка версий существующих лекарств, превосходящих аналоги по эффективности и безопасности («best in class»), но эта схема больше не гарантируется.
О новых правилах объявила заместитель министра Екатерина Приезжева на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге. По её словам, государство готово компенсировать только расходы на третью фазу клинических исследований и исключительно для «прорывных» разработок. Максимальный размер поддержки — до 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение было принято после совещания у вице‑премьера; в обсуждении участвовали российские разработчики, в том числе «Генериум», Biocad и «Р‑Фарм».
Разработка препаратов «первых в классе» относится к самым дорогим и рисковым направлениям в фарминдустрии: на вывод такого лекарства на рынок обычно уходит не менее семи лет и миллиарды рублей. Представители отрасли отмечают, что государственная поддержка лишь частично покрывает затраты. По оценкам руководителей разработчиков, общий бюджет создания одного инновационного препарата может превышать 5 млрд рублей, причём большие вложения особенно требуются на поздних стадиях клинических исследований.
Решение о сокращении поддержки совпало с резким ростом дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — в 1,6 раза больше годового плана (3,786 трлн). Доходы бюджета за этот период составили 11,7 трлн рублей, расходы — около 17,5 трлн.
