В Челябинской области обсуждают лечение детей с СМА.
Вопрос назначения российского дженерика Лантесенс для близняшек со СМА стал предметом обсуждений между клиниками и Минздравом.
Суды подтвердили законность назначения Лантесенса, а судебно‑медицинская экспертиза не выявила непереносимости препарата.
Несмотря на это, часть клиник продолжала рассматривать зарубежный Спинраза, тогда как местная поликлиника приняла решение об использовании отечественного дженерика.
Минздрав подчеркнул, что лечение нельзя прерывать: инъекции делаются раз в четыре месяца, а пауза может ухудшить состояние.
В 2025 году Челябинская область получила лекарства для детей с тяжелыми заболеваниями на 1,9 млрд рублей, большая часть закупок — российского производства.
По словам ведомства, перерывы в поставках создают риски, а нежелание родителей применять отечественные препараты часто связывают с влиянием лиц, связанных с иностранными фармацевтическими компаниями.
История близнецов Ирине и Полине, которым по 11 лет, у которых SMA: ранее им вводили Spinraza, а в 2025 году назначили российский аналог — Лантесенс; после первой инъекции появились осложнения.
После четырех месяцев обе девочки стали слабее и потеряли баллы по шкале физического развития.
Мать девочек обратилась к руководству государства с просьбой о помощи.
